Probiotické kapsuly na alergickú rinitídu

Probiotické kapsuly na alergickú rinitídu

Názov produktu: kapsuly probiotík na alergickú rinitídu
Špecifikácie produktu: 30 kapsúl/škatuľka
Hmotnosť produktu: 0,5 g/tableta
Indikácie: Kmeňové zloženie, ktoré poskytuje tento produkt, dokáže rýchlo zmierniť príznaky ako svrbenie nosa, kýchanie, nádcha a pod., a má výrazný terapeutický účinok pri alergickej nádche.
Pokyny na užitie: 0,5 g/tableta, vždy 2 tablety, raz/d.
Spôsob uchovávania: Skladujte na chladnom a suchom mieste, najlepšie v chladničke pri 4 stupňoch.

Predstavenie výrobku

 

Názov produktu: kapsuly probiotík na alergickú rinitídu
Špecifikácie produktu: 30 kapsúl/škatuľka
Hmotnosť produktu: 0,5 g/tableta
Indikácie: Kmeňové zloženie, ktoré poskytuje tento produkt, dokáže rýchlo zmierniť príznaky ako svrbenie nosa, kýchanie, nádcha a pod., a má výrazný terapeutický účinok pri alergickej nádche.
Pokyny na užitie: 0,5 g/tableta, vždy 2 tablety, raz/d.
Spôsob uchovávania: Skladujte na chladnom a suchom mieste, najlepšie v chladničke pri 4 stupňoch.
Počet životaschopných baktérií: probiotická zmes (40 miliárd CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 miliárd CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 miliárd CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 miliárd CFU/g) g) a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 miliárd CFU/g).
Ďalšie zložky: fruktooligosacharidy, galaktooligosacharidy.

2. Technické zázemie
Alergická rinitída (hypersenzitívna rinitída), známa aj ako alergická rinitída (AR), sa týka stavu, pri ktorom je vnímavý jedinec vystavený alergénu, ktorý je sprostredkovaný najmä imunoglobulínom E (IgE) a imunitnými aktívnymi bunkami tela. Ide o chronické zápalové ochorenie nosovej sliznice s hlavnými príznakmi epizodického kýchania, výtoku z nosa a upchatého nosa, na ktorom sa podieľajú cytokíny a iné faktory.
V súčasnosti sa loratadín používa hlavne na liečbu alergickej rinitídy na zmiernenie súvisiacich symptómov, ako je kýchanie, nádcha, svrbenie nosa, upchatý nos, svrbenie očí a pocit pálenia. Jeho terapeutický účinok a rýchlosť vyliečenia však nie sú významné. Štúdie ukázali, že vhodným doplnením normálnej flóry dýchacieho traktu možno zachovať rovnováhu mikroekológie dýchania, zvýšiť jej antagonistický účinok na cudzorodé patogénne baktérie a inhibovať ich rast. Zároveň môže poskytnúť aj signály, ktoré podporujú dozrievanie imunitných buniek a diferenciáciu endotelu tkaniva, čím sa zlepšuje funkcia imunitného systému organizmu.
Zvýšenie počtu probiotík v dýchacích cestách na prevenciu respiračných ochorení a zlepšenie prognózy respiračných ochorení je metóda hodná pozornosti.

3. Mechanizmus probiotík zlepšujúci ochorenia dýchacích ciest
Výskum ukazuje, že probiotiká horných dýchacích ciest môžu dosiahnuť protiinfekčné účinky a zlepšiť imunitu prostredníctvom viacerých imunitných ciest: (1) Probiotiká horných dýchacích ciest majú silnú väzbovú schopnosť k bunkám sliznice horných dýchacích ciest a zasahujú do interakcie medzi patogénnymi baktériami Streptococcus pyogenes a ľudské epitelové bunky Adhézia bráni patogénnym baktériám preniknúť do sliznice horných dýchacích ciest; (2) Probiotiká horných dýchacích ciest produkujú dostatočné množstvo antimikrobiálnych peptidov, ktoré môžu zabíjať patogénne baktérie a znižovať používanie antibiotík; (3) Probiotiká horných dýchacích ciest môžu aktivovať Imunitný systém produkuje protiinfekčné imunitné látky, zvyšuje koncentráciu antivírusových a antibakteriálnych látok v slinách a znižuje abnormálnu zápalovú reakciu tela, čím zvyšuje účinné antivírusové a antibakteriálne schopnosti tela.

4. Hehe Biologická prevencia a liečba kmeňov alergickej rinitídy
Zdroj kmeňa: Izolovaný z čreva dospelých, teplota fermentácie je 36-38 stupeň, doba fermentácie je 6-36 hodín a použité kultivačné médium je kultivačné médium MRS alebo modifikované kultivačné médium obsahujúce kultivačné médium MRS .
Identifikácia kmeňa: izolujte a purifikujte kmeň, použite gén 16S rRNA ako fragment markera, amplifikujte sekvenciu 16S rRNA v géne pomocou univerzálnych primérov a potom vykonajte detekciu elektroforézou a porovnajte ju s databázou NT, aby ste získali informácie o druhu s podobnými sekvenciami . Pomocou homológnej Porovnávacia metóda pomáhala pri určovaní informácií o druhu. Klasifikácia bola nazvaná Bifidobacterium longum a číslo kmeňa bolo HH-BL18.


Konzervácia kmeňa: Kmeň Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) bol uložený v Čínskom zbernom stredisku typových kultúr 24. marca 2022. Adresa uloženia je č. 299 Bayi Road, okres Wuchang, mesto Wuhan, provincia Hubei . Číslo vkladu je CCTCC NO: M 2022306 a názov klasifikácie je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 a Lactobacillus reuteri PB-LR09 sú všetky existujúce biologické materiály, ktoré boli publikované a dostupné verejnosti. Žiadateľ publikoval patentové dokumenty, ako napríklad čínsky patent CN 111500483A a čínsky patent Publikované v CN111991428 A atď., predchádzajúce informácie o uložení sú: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 je uložený v Čínskom centre zbierok typových kultúr a číslo uloženia je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 je uložený v Číne The Type Culture Collection Center, číslo ochrany je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 je uložený v China Type Culture Collection Center, číslo ochrany je CCTCC NO: M2018888.

Príprava bakteriálneho prášku: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 boli naočkované do tekutého kultivačného média MRS a na konci fermentácie za vhodných podmienok zodpovedajúcu probiotickú tekutinu. Odstreďte získanú fermentačnú bakteriálnu kvapalinu a zozbierajte zrazeninu, aby ste získali bakteriálne bahno štyroch druhov probiotík. Pridajte do bakteriálneho bahna vhodný ochranný prostriedok na sušenie mrazom a potom vykonajte vákuové sušenie mrazom, aby ste získali bakteriálny prášok a mlieko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Bakteriálny prášok Bifidobacterium HH‑BA68, prášok baktérií Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a prášok baktérií Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Overenie efektu zlepšenia symptómov respiračných ochorení
Vytvorenie modelovej skupiny: Experimentálne morčatá (190 dospelých zdravých morčiat, polovica samcov a samice) boli náhodne rozdelené do 19 skupín, 10 v každej skupine, prvotriedne britské plemeno s hmotnosťou 315 ~ 457 g. 10 ul 10% TDI roztoku olivového oleja sa nakvapkalo do nosa, aby sa vytvoril model testu nazálnej precitlivenosti.
Experimentálne skupiny: slepá kontrolná skupina (zdravé morčatá, bez medikácie); modelová kontrolná skupina (experimentálne modelové morčatá, bez liekov); negatívna kontrolná skupina (experimentálnym modelom morčiat sa podáva lyofilizovaný ochranný prostriedok bez aktívnych zložiek); testovacia skupina 1-11, kontrolná skupina 1-5; medzi nimi špecifické dávkové zložky testovacej skupiny 1-11 a kontrolnej skupiny 1-4 sú uvedené v tabuľke nižšie, v hmotnostných dieloch (jednotka: g); kontrolná skupina 5 je komerčne dostupný loratadín.

Skupina

Lactobacillus bifidum prášok HH-BL18 (podiel)

Lactobacillus bifidum prášok HH-BA68 (porcia) Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prášok (porcia) Lactobacillus reuteri PB-LR09 prášok (porcia)

X/Y

testovacia skupina 1

40

40

5

5

8

testovacia skupina 2

40

40

30

30

1.3

testovacia skupina 3

90

90

5

5

18

testovacia skupina 4

90

90

30

30

3

testovacia skupina 5

50

50

10

10

5

testovacia skupina 6

80

80

20

20

4

testovacia skupina 7

55

55

10

10

5.5

testovacia skupina 8

70

70

20

20

3.5

testovacia skupina 9

65

65

10

10

6.5

testovacia skupina 10

70

70

15

15

4.7

testovacia skupina 11

68.5

66

12

13

5.4

kontrolná skupina 1

0

66

12

13

-

kontrolná skupina 2

68.5

0

12

13

-

kontrolná skupina 3

68.5

66

0

13

-

kontrolná skupina 4

68.5

66

12

0

-

Poznámka: „X“ predstavuje súčet bakteriálnych práškových frakcií Bifidobacterium longum HH-BL18 a Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" predstavuje rhamnosus mlieko. Súčet bakteriálnej práškovej frakcie Lactobacillus reuteri PB-LR76 a bakteriálnej práškovej frakcie Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" znamená, že nemá žiadny význam pre výpočet.

Testovacia metóda: Typické nosové svrbenie, kýchanie a výtok z nosa sa objavili po 6 dňoch modelovania; potom sa slepej kontrolnej skupine, negatívnej kontrolnej skupine a testovanej skupine podával zodpovedajúci liek 2 mg/kg intragastrickým podávaním raz denne počas jedného týždňa. (7 dní). Po podaní boli zaznamenané nosové symptómy morčiat, ako je svrbenie nosa, nádcha a kýchanie a bola zaznamenaná ich závažnosť. Čas pozorovania je do 30 minút po podaní.

Výsledky testov: Výsledky testov po podaní na 4. deň sú uvedené v tabuľke nižšie.

Skupina Svrbenie a škrabanie v nose (koľkokrát) kýchanie (číslo) Výtok z nosa
Prázdna kontrolná skupina žiadny žiadny žiadny
modelová kontrolná skupina

18

16

Tečúca tvár
negatívna kontrolná skupina

19

15

Tečúca tvár
Experimentálna skupina 1

9

6

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 2

11

9

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 3

12

8

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 4

8

5

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 5

5

4

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 6

5

5

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 7

4

3

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 8

3

3

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 9

1

2

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 10

2

1

Výtok z nosa pred nosnými dierkami
Experimentálna skupina 11 žiadny žiadny žiadny
Kontrolná skupina 1

15

13

Tečúca tvár
Kontrolná skupina 2

13

14

Tečúca tvár
Kontrolná skupina 3

12

12

Tečúca tvár
Kontrolná skupina 4

14

12

Tečúca tvár
Kontrolná skupina 5

6

5

Výtok z nosa pred nosnými dierkami

Ako je možné vidieť z tabuľky, vo výsledkoch testu po podaní na 4. deň: terapeutické účinky testovaných skupín 7-11 boli významne lepšie ako u komerčne dostupného loratadínu (kontrolná skupina 5), ​​najmä testovacia skupina 11 mala najlepší terapeutický účinok. Všetky príznaky zmizli a liečebný účinok je rýchly; terapeutický účinok testovanej skupiny 5-6 je druhý, čo je ekvivalentné kontrolnej skupine 5; príznaky testovacej skupiny 1-4 sa začali výrazne zmierňovať a symptómy kontrolnej skupiny 1-4 nezaznamenali významné zlepšenie.
Na konci siedmeho dňa podávania všetky symptómy v testovaných skupinách 7-11 zmizli a všetky symptómy v testovaných skupinách 5-6 a kontrolnej skupine 5 zmizli; v testovaných skupinách 1-4 stále existovali mierne nádchy a menej časté svrbenie v nose, škrabanie a kýchanie; všetky symptómy v kontrolnej skupine 1-4 sa mierne zlepšili.
Stručne povedané, vyššie uvedená kompozícia kmeňa môže rýchlo zmierniť príznaky nosového svrbenia, kýchania a nádchy a má významný terapeutický účinok na lieky na alergickú rinitídu.

 

 

 

 

 

Populárne Tagy: alergická rinitída probiotiká kapsuly, výrobcovia, továreň, zákazka, veľkoobchod, hromadné

Zaslať požiadavku

whatsapp

teams

E-mailom

Vyšetrovanie

taška