Názov produktu: kapsuly probiotík na alergickú rinitídu
Špecifikácie produktu: 30 kapsúl/škatuľka
Hmotnosť produktu: 0,5 g/tableta
Indikácie: Kmeňové zloženie, ktoré poskytuje tento produkt, dokáže rýchlo zmierniť príznaky ako svrbenie nosa, kýchanie, nádcha a pod., a má výrazný terapeutický účinok pri alergickej nádche.
Pokyny na užitie: 0,5 g/tableta, vždy 2 tablety, raz/d.
Spôsob uchovávania: Skladujte na chladnom a suchom mieste, najlepšie v chladničke pri 4 stupňoch.
Počet životaschopných baktérií: probiotická zmes (40 miliárd CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 miliárd CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 miliárd CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 miliárd CFU/g) g) a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 miliárd CFU/g).
Ďalšie zložky: fruktooligosacharidy, galaktooligosacharidy.
2. Technické zázemie
Alergická rinitída (hypersenzitívna rinitída), známa aj ako alergická rinitída (AR), sa týka stavu, pri ktorom je vnímavý jedinec vystavený alergénu, ktorý je sprostredkovaný najmä imunoglobulínom E (IgE) a imunitnými aktívnymi bunkami tela. Ide o chronické zápalové ochorenie nosovej sliznice s hlavnými príznakmi epizodického kýchania, výtoku z nosa a upchatého nosa, na ktorom sa podieľajú cytokíny a iné faktory.
V súčasnosti sa loratadín používa hlavne na liečbu alergickej rinitídy na zmiernenie súvisiacich symptómov, ako je kýchanie, nádcha, svrbenie nosa, upchatý nos, svrbenie očí a pocit pálenia. Jeho terapeutický účinok a rýchlosť vyliečenia však nie sú významné. Štúdie ukázali, že vhodným doplnením normálnej flóry dýchacieho traktu možno zachovať rovnováhu mikroekológie dýchania, zvýšiť jej antagonistický účinok na cudzorodé patogénne baktérie a inhibovať ich rast. Zároveň môže poskytnúť aj signály, ktoré podporujú dozrievanie imunitných buniek a diferenciáciu endotelu tkaniva, čím sa zlepšuje funkcia imunitného systému organizmu.
Zvýšenie počtu probiotík v dýchacích cestách na prevenciu respiračných ochorení a zlepšenie prognózy respiračných ochorení je metóda hodná pozornosti.
3. Mechanizmus probiotík zlepšujúci ochorenia dýchacích ciest
Výskum ukazuje, že probiotiká horných dýchacích ciest môžu dosiahnuť protiinfekčné účinky a zlepšiť imunitu prostredníctvom viacerých imunitných ciest: (1) Probiotiká horných dýchacích ciest majú silnú väzbovú schopnosť k bunkám sliznice horných dýchacích ciest a zasahujú do interakcie medzi patogénnymi baktériami Streptococcus pyogenes a ľudské epitelové bunky Adhézia bráni patogénnym baktériám preniknúť do sliznice horných dýchacích ciest; (2) Probiotiká horných dýchacích ciest produkujú dostatočné množstvo antimikrobiálnych peptidov, ktoré môžu zabíjať patogénne baktérie a znižovať používanie antibiotík; (3) Probiotiká horných dýchacích ciest môžu aktivovať Imunitný systém produkuje protiinfekčné imunitné látky, zvyšuje koncentráciu antivírusových a antibakteriálnych látok v slinách a znižuje abnormálnu zápalovú reakciu tela, čím zvyšuje účinné antivírusové a antibakteriálne schopnosti tela.
4. Hehe Biologická prevencia a liečba kmeňov alergickej rinitídy
Zdroj kmeňa: Izolovaný z čreva dospelých, teplota fermentácie je 36-38 stupeň, doba fermentácie je 6-36 hodín a použité kultivačné médium je kultivačné médium MRS alebo modifikované kultivačné médium obsahujúce kultivačné médium MRS .
Identifikácia kmeňa: izolujte a purifikujte kmeň, použite gén 16S rRNA ako fragment markera, amplifikujte sekvenciu 16S rRNA v géne pomocou univerzálnych primérov a potom vykonajte detekciu elektroforézou a porovnajte ju s databázou NT, aby ste získali informácie o druhu s podobnými sekvenciami . Pomocou homológnej Porovnávacia metóda pomáhala pri určovaní informácií o druhu. Klasifikácia bola nazvaná Bifidobacterium longum a číslo kmeňa bolo HH-BL18.
Konzervácia kmeňa: Kmeň Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) bol uložený v Čínskom zbernom stredisku typových kultúr 24. marca 2022. Adresa uloženia je č. 299 Bayi Road, okres Wuchang, mesto Wuhan, provincia Hubei . Číslo vkladu je CCTCC NO: M 2022306 a názov klasifikácie je Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 a Lactobacillus reuteri PB-LR09 sú všetky existujúce biologické materiály, ktoré boli publikované a dostupné verejnosti. Žiadateľ publikoval patentové dokumenty, ako napríklad čínsky patent CN 111500483A a čínsky patent Publikované v CN111991428 A atď., predchádzajúce informácie o uložení sú: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 je uložený v Čínskom centre zbierok typových kultúr a číslo uloženia je CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 je uložený v Číne The Type Culture Collection Center, číslo ochrany je CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 je uložený v China Type Culture Collection Center, číslo ochrany je CCTCC NO: M2018888.
Príprava bakteriálneho prášku: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a Lactobacillus reuteri PB‑LR09 boli naočkované do tekutého kultivačného média MRS a na konci fermentácie za vhodných podmienok zodpovedajúcu probiotickú tekutinu. Odstreďte získanú fermentačnú bakteriálnu kvapalinu a zozbierajte zrazeninu, aby ste získali bakteriálne bahno štyroch druhov probiotík. Pridajte do bakteriálneho bahna vhodný ochranný prostriedok na sušenie mrazom a potom vykonajte vákuové sušenie mrazom, aby ste získali bakteriálny prášok a mlieko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Bakteriálny prášok Bifidobacterium HH‑BA68, prášok baktérií Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 a prášok baktérií Lactobacillus reuteri PB‑LR09.
5. Overenie efektu zlepšenia symptómov respiračných ochorení
Vytvorenie modelovej skupiny: Experimentálne morčatá (190 dospelých zdravých morčiat, polovica samcov a samice) boli náhodne rozdelené do 19 skupín, 10 v každej skupine, prvotriedne britské plemeno s hmotnosťou 315 ~ 457 g. 10 ul 10% TDI roztoku olivového oleja sa nakvapkalo do nosa, aby sa vytvoril model testu nazálnej precitlivenosti.
Experimentálne skupiny: slepá kontrolná skupina (zdravé morčatá, bez medikácie); modelová kontrolná skupina (experimentálne modelové morčatá, bez liekov); negatívna kontrolná skupina (experimentálnym modelom morčiat sa podáva lyofilizovaný ochranný prostriedok bez aktívnych zložiek); testovacia skupina 1-11, kontrolná skupina 1-5; medzi nimi špecifické dávkové zložky testovacej skupiny 1-11 a kontrolnej skupiny 1-4 sú uvedené v tabuľke nižšie, v hmotnostných dieloch (jednotka: g); kontrolná skupina 5 je komerčne dostupný loratadín.
| Skupina |
Lactobacillus bifidum prášok HH-BL18 (podiel) |
Lactobacillus bifidum prášok HH-BA68 (porcia) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 prášok (porcia) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 prášok (porcia) |
X/Y |
|
testovacia skupina 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
testovacia skupina 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
testovacia skupina 3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
testovacia skupina 4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
testovacia skupina 5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
testovacia skupina 6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
testovacia skupina 7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
testovacia skupina 8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
testovacia skupina 9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
testovacia skupina 10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
testovacia skupina 11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
kontrolná skupina 1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolná skupina 2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
kontrolná skupina 3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
kontrolná skupina 4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Poznámka: „X“ predstavuje súčet bakteriálnych práškových frakcií Bifidobacterium longum HH-BL18 a Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" predstavuje rhamnosus mlieko. Súčet bakteriálnej práškovej frakcie Lactobacillus reuteri PB-LR76 a bakteriálnej práškovej frakcie Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" znamená, že nemá žiadny význam pre výpočet.
Testovacia metóda: Typické nosové svrbenie, kýchanie a výtok z nosa sa objavili po 6 dňoch modelovania; potom sa slepej kontrolnej skupine, negatívnej kontrolnej skupine a testovanej skupine podával zodpovedajúci liek 2 mg/kg intragastrickým podávaním raz denne počas jedného týždňa. (7 dní). Po podaní boli zaznamenané nosové symptómy morčiat, ako je svrbenie nosa, nádcha a kýchanie a bola zaznamenaná ich závažnosť. Čas pozorovania je do 30 minút po podaní.
Výsledky testov: Výsledky testov po podaní na 4. deň sú uvedené v tabuľke nižšie.
| Skupina | Svrbenie a škrabanie v nose (koľkokrát) | kýchanie (číslo) | Výtok z nosa |
| Prázdna kontrolná skupina | žiadny | žiadny | žiadny |
| modelová kontrolná skupina |
18 |
16 |
Tečúca tvár |
| negatívna kontrolná skupina |
19 |
15 |
Tečúca tvár |
| Experimentálna skupina 1 |
9 |
6 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 2 |
11 |
9 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 3 |
12 |
8 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 4 |
8 |
5 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 5 |
5 |
4 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 6 |
5 |
5 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 7 |
4 |
3 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 8 |
3 |
3 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 9 |
1 |
2 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 10 |
2 |
1 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
| Experimentálna skupina 11 | žiadny | žiadny | žiadny |
| Kontrolná skupina 1 |
15 |
13 |
Tečúca tvár |
| Kontrolná skupina 2 |
13 |
14 |
Tečúca tvár |
| Kontrolná skupina 3 |
12 |
12 |
Tečúca tvár |
| Kontrolná skupina 4 |
14 |
12 |
Tečúca tvár |
| Kontrolná skupina 5 |
6 |
5 |
Výtok z nosa pred nosnými dierkami |
Ako je možné vidieť z tabuľky, vo výsledkoch testu po podaní na 4. deň: terapeutické účinky testovaných skupín 7-11 boli významne lepšie ako u komerčne dostupného loratadínu (kontrolná skupina 5), najmä testovacia skupina 11 mala najlepší terapeutický účinok. Všetky príznaky zmizli a liečebný účinok je rýchly; terapeutický účinok testovanej skupiny 5-6 je druhý, čo je ekvivalentné kontrolnej skupine 5; príznaky testovacej skupiny 1-4 sa začali výrazne zmierňovať a symptómy kontrolnej skupiny 1-4 nezaznamenali významné zlepšenie.
Na konci siedmeho dňa podávania všetky symptómy v testovaných skupinách 7-11 zmizli a všetky symptómy v testovaných skupinách 5-6 a kontrolnej skupine 5 zmizli; v testovaných skupinách 1-4 stále existovali mierne nádchy a menej časté svrbenie v nose, škrabanie a kýchanie; všetky symptómy v kontrolnej skupine 1-4 sa mierne zlepšili.
Stručne povedané, vyššie uvedená kompozícia kmeňa môže rýchlo zmierniť príznaky nosového svrbenia, kýchania a nádchy a má významný terapeutický účinok na lieky na alergickú rinitídu.
Populárne Tagy: alergická rinitída probiotiká kapsuly, výrobcovia, továreň, zákazka, veľkoobchod, hromadné












